SİZDE MASAL’IN UMUDU OLABİLİRSİNİZ

Henüz 3 aylık olan Masal Şalt’ın SMA hastası.   Küçük Masal’ın tedavi için Ankara Valiliği’nin izni ile bağış kampanyası  başlatıldığı bildirildi. Burdurlu olup Burdur’da tarih öğretmenliği yapan Fatma Karaüzüm tüm Burdur halkını  Ankara Valiliği onayı ile başlatılan bağış kampanyasına katılmalarını isteyen öğretmen Karaüzüm: “Masal Şalt 21.7.2022 doğumlu SMA tip-1 hastası masallar kadar güzel bir bebeğimiz. SMA hastalığının en zor tipi olan tip-1 ile mücadele ediyor küçücük beyni ile. Küçük kızımızın babası Ankaralı, annesi Dilek ise Sivaslı, bebeğimiz Ankara’da yaşıyor. Masal Türkiye’deki hastalığını yavaşlatan sprinaza ilacının ilk dozunu aldı. Ancak normal bir çocuk olabilmesi ve hastalığını yenebilmesi için bu hiçte yeterli değil. Masal 6 aylık olmadan tedavisi için gerekli olan parayı toparlayabilirsek yurtdışında alacağı zolgensma tedavisi yüzde 98 oranında başarı gösterecek, normal bir çocuk olabilecek. Bu ilaca ulaşmak için toplamamız gereken rakam 1.829.500 dolar. Ankara Valiliği’nin izni ile başlattığımız yardım kampanyasına sizde destek olursanız bu parayı toplayabiliriz. Masallar mutlu sonla biter.” dedi.

SMA HASTALIĞI NE DEMEK?

Spinal müsküler atrofi (SMA), kaslarda küçülmeye yol açan bir grup genetik hastalığa verilen addır. SMA, beyin kökü ve omurilikte yer alan sinir hücrelerindeki kayıp sonrası ortaya çıkar. Bu durum sonucu ilgili sinirlerin innerve ettiği kaslarda işlev kaybı görülür ve bu kaslar atrofiye uğrar.

  Halil İbrahim Kara